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轉錄因子sox9a抗體* 可能參與軟骨（軟骨發(fā)育過程中，骨形成）。在性別決定中不太可能發(fā)揮作用，但可能在睪丸和卵巢分化的功能（通過相似）。轉錄激活因子。行為神經嵴形成的早期，功能冗余與其他E組襪因素Sox8和SOX10誘導神經嵴細胞的祖細胞。誘導SOX10表達Wnt信號通路下游。主要從事顱神經嵴發(fā)育，這是注定要形成的骨骼元素。還需要耳板規(guī)格內耳發(fā)育過程中。

清道夫受體B2抗體* 高密度lipoproteins（HDL）膽固醇代謝和血漿濃度起到了關鍵作用，與動脈粥樣硬化的風險呈負相關。SR-BI和sr-bii（以前稱為Ⅰ，2）是一個單一的基因的選擇性剪接的產品。sr-bii和SR-BI是相同的除了編碼的C-末端胞質結構域。兩SR-BI和sr-bii結合HDL介導HDL膽固醇酯的選擇性吸收，但sr-bii具有約4倍效率低于SR-BI。SR-BI和s

應激誘導磷蛋白1抗體* 介導的分子伴侶Hsc70和HSP90協會（HSPCA和hspcb）。

血清應答因子結合蛋白1抗體* 可能參與調節(jié)老化過程中心臟基因的轉錄激活。可能在脂肪細胞SLC2A4生物合成和/或處理中發(fā)揮作用。

磷酸化血清應答因子抗體* 這種基因編碼一種無處不在的核蛋白，刺激細胞增殖和分化。這是一個成員的MADS（MCM1、無性、畸形、和SRF）盒轉錄因子超家族。這種蛋白與血清反應元件（SRE）的靶基因的啟動子區(qū)域。這種蛋白質能調節(jié)許多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，從而參與細胞周期調控、細胞凋亡、細胞生長、細胞分化。這個基因是多種途徑的下游目標；例如，絲裂原活化蛋白激酶信號通路（MAPK）

14號染色體開放閱讀框174* c14orf174，是一個674個氨基酸的蛋白，含有一個山姆（不育α基）域。作為兩個選擇性剪接異構體的存在，c14orf174由基因映射到人類染色體14q24.3編碼。14號染色體包含約700個基因和1億600萬個堿基對，約占人類細胞DNA的3.5%。14號染色體編碼的presinilin 1（PSEN1）基因，這是三個關鍵基因與阿爾茨海默病的發(fā)生發(fā)展密切相關

Snail蛋白抗體廠家供應* 鋅指轉錄因子'蝸牛'是在Drosophila*發(fā)現，隨著“扭曲”，一個基本的螺旋-環(huán)-螺旋轉錄因子，是中胚層的形成*的。蝸牛是一種抑制小鼠E-cadherin的轉錄，與Snail與E-cadherin的表達呈負相關的表達。Snail表達異常可能是與通過篩選小鼠和人類細胞E-cadherin的表達，在人類原發(fā)腫瘤發(fā)生惡性進展的原位雜交細胞的致瘤性轉化。

分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體廠家供應 該基因編碼一個SFRP家族成員，含有一個富含半胱氨酸的領域*的Wnt結合位點的同源Frizzled蛋白。sFRPs作為可溶性調節(jié)Wnt信號。這種基因的甲基化是大腸癌的存在的一個潛在標志物。